汞儀(mercury vapourmeter,mercury vapour analyzer)是一種高靈敏度的測汞用的原子吸收光譜的儀器。在一些金屬礦床上方空氣中的汞異常往往低到幾至幾十納克/立方米。原有各種測汞的方法無法發(fā)現(xiàn)此種微弱異常。近年來研究成功的測汞儀,其靈敏度可以達到l納克/立方米。它是利用汞蒸氣能強烈吸收253.7納米譜線的特性而設計的。儀器主要包括發(fā)射253.7納米譜線的汞燈,氣體吸收室及光電放大和測量等裝置。進入吸收室的氣體樣品,如含有微跡的汞,則通過吸收室的光線會因部分被汞吸收而減弱。根據(jù)光線減弱的程度可以測出氣體中的汞含量。由于二氧化硫及許多稀有氣體在253.7nm附近對譜線有顯著的吸收,因而產(chǎn)生嚴重的干擾。根據(jù)消除干擾方法的不同而分成多種類型的測汞儀,例如:①利用貴金屬捕集器使汞被截留,使干擾氣體逸去;②使樣品氣流分成兩股,將一股中的汞事先移除,然后比較同一光源通過兩個吸收室時的輸出;③利用壓致展寬效應,將通過吸收室后的光線分成兩股,一股再通過飽和汞蒸氣室,然后測量兩股透出光線強度的比值;④利用“塞曼效應”,比較在光源上施加磁場與不加磁場時,通過吸收室的光線強度的比值。根據(jù)實用上的要求,已制成了裝在汽車及飛機上進行連續(xù)測定汞的儀器,以及能就地進行測定的輕便背包式的測汞儀等。
l、流量的選擇:一般調定在1.2L/min,但用戶可在1—2.5L/min內改變。對儀器來說,流量減小,能提高響應峰值,提高靈敏度,否則相反。
2、在測量過程中,保持常規(guī)鈕在保持狀態(tài)時,測完一個樣品,均要按復零鈕使表頭顯示恢復到初始狀態(tài)后,再進行下一個樣品的測量。
3、校正次數(shù):原則上每做一次校正一次,但若環(huán)境溫度變化不大(5℃以內)可省略直接參照上一次的校正曲線便可。
4、汞標準液的加入:儀器校正時,只配制一種汞標準液(0.1ug/ml)以下簡稱標樣。其它濃度的汞標準液是通過改變標樣在翻泡瓶內的加入量來實現(xiàn),如要得到3ng/ml的汞標準液,只要在翻泡瓶內加入0.3ml的標樣(含30ng汞),瓶內再加8ml蒸餾水,2ml氯化亞錫,則終瓶內汞濃度約為 30ng 8ml+2ml =3ng/ml。
5、干燥劑:
操作過程中,應盡量不用干燥劑,使用干燥劑會使測量產(chǎn)生誤差,在做空白液出現(xiàn)干擾水峰時,再加入少量干燥劑。
6、高濃度樣品:對超過10ng/ml濃度的樣品應作稀釋,盡量使所測濃度在0—5ng/ml的范圍內。
7、做低濃度標準曲線。如0.1ng/ml—O.5ng/ml時,顯示數(shù)值通過顯示調節(jié)鈕,同樣調節(jié)在020—100數(shù)值范圍內。
8、樣品的預處理:參照有關的分析操作規(guī)程。
9、玻璃器皿的處理、參照有關的分析操作規(guī)程。
l、開機后無顯示:更換保險絲。
2、汞燈指示燈不亮:重新開機。
3、靈敏度偏低:
①流量不對或汞標樣失效。
②管道漏氣。
③顯示調節(jié)逆時針旋到底。
4、靈敏度偏高:
①流量不對。
②管道污染。
③顯示調節(jié)順時針旋到底。
5、重現(xiàn)性差:操作不當,管道污染,干燥劑問題,管道漏氣。
6、儀器所接電源的地線應接地良好。
7、儀器測試場所不應有強電磁干擾或煙霧存在。
8、儀器存放環(huán)境應干燥,并定期通電。